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Le tézépélumab réduit le taux d'exacerbations, améliore la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les patients atteints de BPCO..
La FDA a approuvé le seul produit biologique pour l’asthme sévère sans aucune limitation de phénotype ou de biomarqueur, ont annoncé vendredi les fabricants AstraZeneca et Amgen.
Le tezepelumab-ekko (Tezspire), un produit biologique de première classe, est indiqué comme traitement d’entretien complémentaire pour les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d’asthme sévère. Il n’est pas destiné au bronchospasme aigu ou à l’état asthmatique.